Leflunomide Teva Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Rivastigmine Teva Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmín - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholínesterázy - symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej alzheimerovej demencie. príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Pirfenidone Teva 801 mg filmom obalené tablety Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pirfenidone teva 801 mg filmom obalené tablety

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pirfenidón - 59 - immunopraeparata

Pirfenidone Teva 267 mg filmom obalené tablety Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pirfenidone teva 267 mg filmom obalené tablety

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - pirfenidón - 59 - immunopraeparata

Repso Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/40 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/40 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Ezetimib/simvastatín Teva 10 mg/20 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ezetimib/simvastatín teva 10 mg/20 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica