Abagat 75 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abagat 75 mg kapsułki twarde

polfarmex s.a. - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 75 mg

Abagat 110 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abagat 110 mg kapsułki twarde

polfarmex s.a. - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 110 mg

Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg Kapsułki twarde Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran eteksylan stada 75 mg kapsułki twarde

stada arzneimittel ag - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 75 mg

Bosulif Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutynib (w postaci jednowodnej) - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą fazą (sr) chromosomów-pozytywne filadelfia przewlekłej миелогенной białaczki (ph+ cml). Śr, przyspieszonej fazy (ap), i blastnom (bp) ph+ cml, wcześniej leczonych jeden lub więcej inhibitora kinazy tyrozynowej(z) [tgc(y)] i dla kogo imatinib, nilotinib jest i dasatinib nie traktować odpowiednie opcje leczenia .

Glifocyd 360 SL Polija - poļu - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

glifocyd 360 sl

ciech sarzyna s.a ul. chemików, 37-310 nowa sarzyna - glifosat w postaci soli izopropyloaminowej - glifosat - 360 g - chwastobójczy

Glifopol 360 SL Polija - poļu - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

glifopol 360 sl

ciech sarzyna s.a ul. chemików, 37-310 nowa sarzyna - glifosat w postaci soli izopropyloaminowej - glifosat - 360 g - chwastobójczy

Resolva Total Polija - poļu - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

resolva total

ciech sarzyna s.a ul. chemików, 37-310 nowa sarzyna - glifosat w postaci soli izopropyloaminowej - glifosat - 360 g - chwastobójczy

Trizivir Eiropas Savienība - poļu - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .

Bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polija - poļu - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioketan 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

vetoquinol biowet sp. z o.o. - ketaminum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml (w postaci ketaminy chlorowodorku 115,43 mg/ml) - kot; pies

Caffaro Micro 37,5 WG Polija - poļu - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

caffaro micro 37,5 wg

isagro s.p.a. centro uffici san siro-fabbricato d-ala, via caldera, 21-20153 mediolan, republika włoska - miedź w postaci tlenochlorku miedzi - miedź w postaci tlenochlorku miedzi - 375 g - bakteriocyd, fungicyd