Oxaliplatine Mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxaliplatine mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - oxaliplatine 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - oxaliplatine 5 mg/ml - oxaliplatin

Oxaliplatine Mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxaliplatine mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - oxaliplatine 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - oxaliplatine 5 mg/ml - oxaliplatin

Oxaliplatine Mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxaliplatine mylan 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - oxaliplatine 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - oxaliplatine 5 mg/ml - oxaliplatin

Somatropin Biopartners Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropine - groei - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners is geïndiceerd voor de vervangingstherapie van endogeen groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie bij kinderen of volwassenen (ghd). adult-onset: patiënten met ghd in de volwassenheid zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse hormoon prolactine exclusief. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten ghd. childhood-onset: bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd ghd (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden uitgevoerd na voltooiing van de groei, behalve voor degenen met een lage insuline-like-growth-factor-i (igf-i) concentraties (< -2 standaard-deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.

Taloxa-Susp 600 mg/5 ml or. susp. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

taloxa-susp 600 mg/5 ml or. susp.

organon belgium bv-srl - felbamaat 120 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 600 mg/5 ml - felbamaat 120 mg/ml - felbamate

Silgard Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Sonata Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Zerene Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin