Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsav, colecalciferol - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - postmenopausalis osteoporosis kezelése olyan betegeknél, akiknél a d-vitamin-elégtelenség kockázata áll fenn. vantavo csökkenti a csigolyatörések, csípőtáji törések. postmenopausalis osteoporosis betegek esetében, akik nem kapnak d-vitamin-pótlás, fennáll a kockázata, hogy d-vitamin-hiány. vantavo csökkenti a csigolyatörések, csípőtáji törések.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - cariprazin-hidroklorid - skizofrénia - pszicholeptikumok - a reagila felnőtt betegeknél szkizofrénia kezelésére javallt.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - csökkenti a neutropenia időtartamát, valamint az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia, kemoterápia miatt.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrénes betegségek - analgesics, galcanezumab - emgality javasolt a profilaxis, a migrén, a felnőttek, akik legalább 4 migrén nap / hónap.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - kutyák - a kezelés a non-kutyák nem operálható, a nem áttétes (aki staging), szubkután hízósejt daganatok található, vagy distalis, hogy a könyök, vagy a zaciba, mind a nem-kutyák nem operálható, a nem áttétes cutan hízósejt tumorok kutyák.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - a glukagon - diabetes mellitus - hasnyálmirigy, hormonok, glycogenolytic hormonok - baqsimi kezelésére javallt, a súlyos hypoglykaemia a felnőttek, serdülők, valamint a gyermekek 4 év alatt több mint a diabetes mellitus.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - daganatellenes szerek - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Eiropas Savienība - ungāru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz.