Clarithromycin Actavis 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin actavis 500 mg ilgstošās darbības tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Clarithromycin-Teva 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin-teva 250 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Clarithromycin-Teva 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin-teva 500 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klerimed 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 250 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Klerimed 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klerimed 500 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Bosentan Sandoz 125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bosentan sandoz 125 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - bosentāns - apvalkotās tabletes - 125 mg

Rezolsta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ir indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv 1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas rezolsta.

Ciprinol 2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciprinol 2 mg/ml šķīdums infūzijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/200 ml

Nitrocine 1 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitrocine 1 mg/ml šķīdums infūzijām

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg - glyceroli trinitras - Šķīdums infūzijām - 1mg/ml

Aptivus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.