Lenalidomide Stada 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 10 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Lenalidomide Stada 25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 25 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg

Lenalidomide Zentiva 5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide zentiva 5 mg cietās kapsulas

zentiva, k.s., czech republic - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg

Lenalidomide Stada 5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 5 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg

Lenalidomide Stada 15 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 15 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Ciqorin 10 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciqorin 10 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 10 mg

Ciqorin 25 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciqorin 25 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg

Ciqorin 50 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciqorin 50 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg

Ciqorin 100 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ciqorin 100 mg mīkstās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 100 mg

Evoltra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.