Thyrogen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - vairogdziedzera audzēji - priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzols - amiotrofiskā laterālā skleroze - other nervous system drugs - rilutek ir norādīts, lai paplašinātu dzīvi vai mehāniskās ventilācijas laika pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi (als). klīniskajos pētījumos ir pierādīts, ka rilutek paplašina izdzīvošanas pacientiem, kas sirgst ar als. izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. nav pierādījumu, ka rilutek izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. rilutek nav izrādījusies efektīva vēlu posmos als. drošības un efektivitātes rilutek ir tikai pētīta als. tāpēc, rilutek nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.

Bronchicum Elixir S šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bronchicum elixir s šķīdums iekšķīgai lietošanai

sanofi-aventis latvia, sia, latvija - thymi herb iegūt šķidrums, primulae saknes ekstrakts šķidruma - Šķīdums iekšķīgai lietošanai

Cordarone 50 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cordarone 50 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

sanofi-aventis latvia, sia, latvija - amiodarona hidrohlorīds - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml

Solian 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solian 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

sanofi-aventis groupe, france - amisulprīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 100 mg/ml

Solian 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solian 400 mg apvalkotās tabletes

sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - apvalkotā tablete - 400 mg

Solian 200 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

solian 200 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - amisulprīds - tablete - 200 mg

Cardace 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardace 10 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 10 mg

Cardace 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardace 5 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 5 mg