ReFacto AF Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.

Zonegran Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamide - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, - zonegran ir norādīts kā:monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no sešiem gadiem un virs.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Zonisamide Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

coldastop nasen-öl 15000 sv/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums

desitin arzneimittel gmbh, germany - retinoli palmitas, int-rac-alfa-tocopherylis acetas - deguna pilieni, šķīdums

Regiocit šķīdums hemofiltrācijai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

regiocit šķīdums hemofiltrācijai

baxter holding b.v., netherlands - natrii citras, natrii chloridum - Šķīdums hemofiltrācijai

PK-Merz 0,4 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pk-merz 0,4 mg/ml šķīdums infūzijām

merz pharmaceuticals gmbh, germany - amantadīna sulfāts - Šķīdums infūzijām - 0,4 mg/ml

Iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 300 mg/ml

Anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml