BIMESTOR 2,5MG/TAB F.C.TAB Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimestor 2,5mg/tab f.c.tab

jubilant pharmaceuticals n.v., belgium - zolmitriptan - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2,5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

BIMESTOR 5MG/TAB F.C.TAB Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimestor 5mg/tab f.c.tab

jubilant pharmaceuticals n.v., belgium - zolmitriptan - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

BIMESTOR 2,5MG/TAB OR.DISP.TA Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimestor 2,5mg/tab or.disp.ta

jubilant pharmaceuticals n.v., belgium - zolmitriptan - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 2,5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

BIMESTOR 5MG/TAB OR.DISP.TA Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bimestor 5mg/tab or.disp.ta

jubilant pharmaceuticals n.v., belgium - zolmitriptan - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

RIFADINE/AVENTIS PHARMA SA-NV BELGIUM PS.SOL.INF 600 MG Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rifadine/aventis pharma sa-nv belgium ps.sol.inf 600 mg

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - rifampicin - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 600 mg - rifampicin - rifampicin

Cerenia Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - κιτρικό μαροπιτάνιο - Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό - dogs; cats - Δισκία Σκύλοι: Για την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη εμετού που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για την πρόληψη και θεραπεία του εμετού σε συνδυασμό με το ενέσιμο διάλυμα cerenia και σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Λύση για injectiondogs:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη του εμετού εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού και βελτίωση της ανάκτησης από τη γενική αναισθησία μετά τη χρήση του αγωνιστή μ-οπιούχου υποδοχέα μορφίνης. Γάτες: Για την πρόληψη του εμετού και τη μείωση της ναυτίας, εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Sonata Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - Το sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Brukinsa Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Abrysvo Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Εμβόλια - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Βλ. Ενότητες 4. 2 και 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, της βαλσαρτάνης - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αμλοδιπίνη/Βαλσαρτάνη mylan ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.