Nobivac L4 Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans οροομάδας canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος ca-12-000), l. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001), l. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073), Λ. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου dadas (στέλεχος gr-01-005) - Ανοσολογικά - Σκύλοι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων κατά:leptospira interrogans οροομάδας canicola ορότυπου canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;l. kirschneri ορολογική ομάδα grippotyphosa serovar bananal / lianguang για τη μείωση της μόλυνσης και της έκκρισης των ούρων.

Kepivance Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - Βλεννογονίτιδα - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - kepivance, ενδείκνυται να μειωθεί η συχνότητα, η διάρκεια και η σοβαρότητα της στοματικής βλεννογονίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με αιματολογικών κακοηθειών μυελοαφανιστική radiochemotherapy που συνδέονται με υψηλή συχνότητα των σοβαρών βλεννογονίτιδα και απαιτούν αυτόλογη-αιμοποιητικών-μίσχος-κυττάρων υποστήριξης.

Insulin Human Winthrop Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Paxene Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - πακλιταξέλη - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - paxene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με:• προηγμένη που σχετίζονται με το aids σάρκωμα kaposi (aids-ks) που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη λιποσωμική ανθρακυκλίνη θεραπεία;• μεταστατικό καρκίνωμα του μαστού (mbc) που έχουν αποτύχει ή δεν είναι υποψήφιοι για το πρότυπο με ανθρακυκλίνη θεραπεία• * του προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών (aoc) ή με υπολειπόμενη νόσο (> 1 cm) μετά από αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ως πρώτης γραμμής θεραπεία * • μεταστατικό καρκίνωμα της ωοθήκης (moc) μετά την αποτυχία της platinum περιέχει συνδυασμό θεραπείας χωρίς ταξάνες ως δεύτερης γραμμής θεραπεία * • μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc), οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Τα περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη (βλέπε παράγραφο 5.

NOROMECTIN PRAZIQUANTEL DUO Kipra - grieķu - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noromectin praziquantel duo

norbrook laboratories ltd, uk - ΙΒΕΡΜΕΚΤΊΝΗ, praziquantel - oral paste - 18,7 mg/g + 140,3 mg/g - 0070288867 - ivermectin - 18.7 mg; 0055268741 - praziquantel - 140.3 mg - ivermectin, combinations

Veyvondi Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - νοημάτων willebrand von willebrand - Αντιαιμορραγικά - veyvondi ενδείκνυται σε ενήλικες (ηλικίας 18 ετών και άνω) με Νόσο του von willebrand (vwd), όταν δεσμοπρεσσίνη (ddavp) αγωγή από μόνη της είναι αναποτελεσματική ή δεν ενδείκνυται για τη Θεραπεία της αιμορραγίας και χειρουργική αιμορραγία - Πρόληψη των χειρουργικών αιμορραγία. veyvondi δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία της Αιμορροφιλίας Α.

SUNIDEM® CAPS 50.0MG/CAP Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 50.0mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50.0mg/cap - sunitinib maleate 66,8mg - sunitinib

SUNIDEM® CAPS 25.0MG/CAP Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 25.0mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 25.0mg/cap - sunitinib maleate 33,4mg - sunitinib

SUNIDEM® CAPS 12.5MG/CAP Grieķija - grieķu - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sunidem® caps 12.5mg/cap

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - sunitinib maleate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 12.5mg/cap - sunitinib maleate 16,7mg - sunitinib

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Eiropas Savienība - grieķu - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - Η πιρφενιδόνη - Ιδιοπαθητική πνευμονική ίνωση - Ανοσοκατασταλτικά - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).