Voriconazole Accord Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonasool - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics süsteemseks kasutamiseks, triasooli derivaadid - voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonasool - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct)saajad.

Vfend Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonasool - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole, on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi kohta candidaemianon-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. vfend tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Caspofungin Accord Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg+10mg 30tk; 80mg+10mg 20tk; 80mg+10mg 60tk; 80mg+10mg 100tk

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+10mg 100tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 60tk

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 90tk; 40mg+10mg 50tk; 40mg+10mg 10tk

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 50tk