Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 1139 pilokarpin-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 1139 pilokarpin-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 40mg/ml+/5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 12369 latanoprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 0,05mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indoco remedies czech s.r.o., praha array - 12369 latanoprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 0,05mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 17005 tafluprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 15mcg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

santen oy, tampere array - 17005 tafluprost; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 15mcg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ursapharm spol. s r.o., praha array - 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 5mg/ml - timolol

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-maleinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir-disoproxyl mylan je fixní kombinací efavirenz, emtricitabin a tenofovir-disoproxyl-. je indikován k léčbě infekce virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) u dospělých ve věku 18 let a více s virovou supresí do hladiny hiv-1 rna < 50 kopií/ml v jejich současné kombinované antiretrovirové terapie déle než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologické selhání předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo rozcházet se v názorech mít klíšťat virových kmenů s mutací prokazující významnou rezistenci na některou ze tří složek obsažených v efavirenzem / rilpivirin mylan před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinované antiretrovirové terapie změněna na efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxyl (viz bod 5. nejsou žádné údaje z klinických studií s efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir disoproxyl neléčení nebo u silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace s efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir-disoproxyl-a jinými antiretrovirovými látkami.

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 22559 hemihydrÁt tapentadol-maleinÁtu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tapentadol