Noroclav vet 40 mg / 10 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

noroclav vet 40 mg / 10 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett - 40 mg / 10 mg

Leflunomide Teva Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Trientine Tillomed 167 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

trientine tillomed 167 mg

tillomed pharma cmbh - trientindihydroklorid - kapsel, hard - 167 mg

Niferex 100 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

niferex 100 mg

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - enterokapsel, hard - 100 mg

Niferex 30 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

niferex 30 mg/ ml

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - dråper, oppløsning - 30 mg/ ml

Repso Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Cystagon Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptaminbitartrat - cystinose - andre alimentary tract and metabolism products, - cystagon er indisert for behandling av bevist nefropatisk cystinose. cysteamin reduserer cystinakkumulering i enkelte celler (f.eks. leukocytter, muskel- og leverceller) hos nephropathic cystinosis-pasienter, og når behandlingen starter tidlig, forsinker det utviklingen av nyresvikt.

Procysbi Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptaminbitartrat - cystinose - andre alimentary tract and metabolism products, - procysbi er indisert for behandling av bevist nefropatisk cystinose. cysteamin reduserer cystinakkumulering i enkelte celler (f.eks. leukocytter, muskel- og leverceller) hos nephropathic cystinosis-pasienter, og når behandlingen starter tidlig, forsinker det utviklingen av nyresvikt.

Zerbaxa Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodium - bakterielle infeksjoner - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Diclocil 1 g Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

diclocil 1 g

bristol-myers squibb ab - dikloksacillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g