Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - hundar - för användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bröst-neoplasmer - protein kinas-hämmare - tyverb är indicerat för behandling av patienter med bröstcancer vars tumörer överskott av her2 (erbb2):i kombination med capecitabin för patienter med avancerad eller metastaserande sjukdom med progression efter tidigare behandling, som måste ha som ingår anthracyclines och taxanes och behandling med trastuzumab vid metastaserad inställning, i kombination med trastuzumab för patienter med hormonreceptorpositiv-negativa metastaserande sjukdom som har kommit på före trastuzumab behandling eller behandlingar i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatashämmare för postmenopausala kvinnor med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad sjukdom, som för närvarande inte är avsedda för kemoterapi. patienter i registreringen studie hade inte tidigare behandlats med trastuzumab eller en aromatashämmare. inga data finns tillgängliga om effekten av denna kombination i förhållande till trastuzumab i kombination med en aromatashämmare i denna patientgrupp.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metoprololsuccinat - depottablett - 100 mg - metoprololsuccinat 95 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - metoprolol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metoprololsuccinat - depottablett - 200 mg - metoprololsuccinat 190 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - metoprolol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metoprololsuccinat - depottablett - 25 mg - metoprololsuccinat 23,75 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - metoprolol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metoprololsuccinat - depottablett - 50 mg - metoprololsuccinat 47,5 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - metoprolol

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - tadalafil - filmdragerad tablett - 2,5 mg - tadalafil 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merus labs luxco ii s.à r.l. - isosorbidmononitrat - depotkapsel, hård - 100 mg - sockersfärer hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; isosorbidmononitrat 100 mg aktiv substans - isosorbidmononitrat