Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk ir limited - etoricoxib - filmdragerad tablett - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etoricoxib 60 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk ir limited - etoricoxib - filmdragerad tablett - 90 mg - etoricoxib 90 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk ir limited - etoricoxib - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etoricoxib 30 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brown & burk ir limited - etoricoxib - filmdragerad tablett - 120 mg - etoricoxib 120 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buprenorfin - depotplåster - 10 mikrogram/timme - buprenorfin 10 mg aktiv substans