Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - retinolpalmitat 135,3 mikrog aktiv substans; ergokalciferol 1 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 20 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferol 0,64 mg aktiv substans - vitaminer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne - vitaminer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - 0,5 mg/0,8 mg/3 mg - folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia - velphoro är indicerat för kontroll av serumfosfornivåer hos patienter med kronisk njursjukdom (ckd) hos patienter med hemodialys (hd) eller peritonealdialys (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - quadramet är indicerat för lindring av benvärk hos patienter med flera smärtsamma osteoblastiska skelettmetastaser som tar upp technetium [99mtc] -märkta bifosfonater på benskanning. förekomsten av osteoblastisk metastaser som tar upp teknetium [99mtc]-märkta biphosphonates bör bekräftas före behandling.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid hos vuxna patienter med narkolepsi med eller utan kataplexi). sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid (eds) hos vuxna patienter med obstruktiv sömnapné (osa) vars eds har inte varit tillfredsställande behandlas med primär osa behandling, såsom continuous positive airway pressure (cpap).

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilin - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - azilect är indicerat för behandling av idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter med fluktuationer i slutet av dosen.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.