Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 1,23 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 1,05 rp aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans - svin

Somija - zviedru - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilintartrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - rasagilin mylan är indicerat för behandling av idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiska medel - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,84 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans - atorvastatin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - mannitol hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans - atorvastatin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 25 mg aktiv substans - azatioprin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin