Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - perros

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - caballos

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - caballos

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, macrogol 400, glicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables, glicina, poloxamero 188, macrogol 400 - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: poloxamero 188, etanol al 96 por ciento, macrogol 400, glicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, macrogol 400, glicina, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - perros

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atazanavir mylan, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de adultos infectados con vih 1 y pacientes pediátricos de 6 años en adelante en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). hay muy pocos datos disponibles de niños de 6 a menos de 18 años. la elección de atazanavir mylan en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.