Kuba - spāņu - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

astrazeneca ab. - esomeprazol magnésico (eq. a 22,3 mg de esomeprazol magnésico trihidratado) - tableta recubierta - 20 mg

Kuba - spāņu - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

astrazeneca ab. - esomeprazol magnésico (eq. a 44,5 mg de esomeprazol magnésico trihidratado) - tableta recubierta - 40 mg

Peru - spāņu - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

astrazeneca peru s.a. - droguerÍa - fumarato de formoterol; budesonida; - polvo para inhalacion - por dosis - - adrenérgicos y otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - esomeprazol 40.00 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: esomeprazol 40.00 mg (como esomeprazol magnesio trihidrato 44.5 mg)

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca ab sweden suecia - cada tableta contiene: acalabrutinib maleato 129.0mg equivalente a 100mg de acalabrutinib - tabletas recubiertas - cada tableta contiene: acalabrutinib maleato 129.0mg equivalente a 100mg de acalabrutinib

Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astrazeneca ab - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - brilique, co administrado con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos withacute síndromes coronarios (acs) ora de la historia de infarto de miocardio (mi) y un alto riesgo de desarrollar un aterotrombótico eventbrilique, co-administrado con ácido acetil salicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (im ocurrió hace al menos un año) y un alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - bydureon está indicado en adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos cuando la terapia en uso, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones). bydureon está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinación con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin y sulphonylureametformin y thiazolidinedionein adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 en combinación con metformina;sulfonilureas;tiazolidinedionas;metformina y una sulfonilurea;metformina y una tiazolidindiona, en adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales. byetta también está indicado como terapia adyuvante a la insulina basal con o sin metformina y / o pioglitazona en adultos que no han logrado un adecuado control glucémico con estos agentes.

Eiropas Savienība - spāņu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daxas está indicado para el tratamiento de mantenimiento de severa enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.