Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. berenkoog 35 1822 bh alkmaar - cypripedium pubescens d4 ; magnesium carbonicum d10 ; zincum valerianicum d12 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:24 april 2002

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - ignatia amara d4 ; kalium bromatum d4 ; phosphoricum acidum d4 ; sepia officinalis d4 ; zincum valerianicum d4 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:11 december 2006

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vsm geneesmiddelen b.v. - aconitum napellus d6 ; asa foetida d3 ; coffea cruda d6 ; ignatia amara d4 ; kalium phosphoricum d3 ; leonurus cardiaca d3 ; zincum valerianicum d6 - tablet - , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:30 juli 2002

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biohorma b.v. industriestraat 5 8081 hh elburg - ambra grisea d4 ; cimicifuga racemosa d6 ; lachesis mutus d12 ; sanguinaria canadensis d12 ; sepia officinalis d6 ; zincum metallicum d8 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:19 november 2002

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.vogel b.v. j.p. broekhovenstraat 16 8081 hc elburg - ambra grisea d4 ; cimicifuga racemosa d6 ; lachesis mutus d12 ; sanguinaria canadensis d12 ; sepia officinalis d6 ; zincum metallicum d8 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:19 november 2002

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven: als monotherapie - in volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede - of derdelijns behandeling van diabetes mellitus type 2, zoals hieronder beschreven:als monotherapie:bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformine, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie met:metformine en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes-mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie (zie sectie 4. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - estradiol 1 mg/stuk ; estradiol 2 mg/stuk ; norethisteronacetaat 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - norethisterone and estrogen

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipsen pharma 65, quai georges gorse 92100 boulogne billancourt (frankrijk) - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 125 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan serumalbumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin