Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.vogel b.v. j.p. broekhovenstraat 16 8081 hc elburg - ambra grisea d4 ; cimicifuga racemosa d6 ; lachesis mutus d12 ; sanguinaria canadensis d12 ; sepia officinalis d6 ; zincum metallicum d8 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:19 november 2002

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij de vrouw:puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, pcos) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (gift) en intracytoplasmatische sperma-injectie (icsi)). bij de man:deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - bryonia cretica d6 ; causticum d12 ; chelidonium majus d6 ; urtica urens d6 ; viscum album d6 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:02 juni 2006

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - arnica montana d30 ; baryta carbonica d200 ; belladonna d200 ; calcarea carbonica ostrearum d200 ; calcarea fluorica d200 ; mercurius solubilis d200 ; zincum valerianicum d200 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 oktober 2003

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 5 mg - capsule, zacht - 5 mg - isotretinoïne 5 mg - isotretinoin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 40 mg - capsule, zacht - 40 mg - isotretinoïne 40 mg - isotretinoin

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime (zie paragraaf 5.