Simvastatine Aristo 10 mg filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

simvastatine aristo 10 mg filmomhulde tabletten

aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin

Simvastatine Aristo 20 mg filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

simvastatine aristo 20 mg filmomhulde tabletten

aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin

Simvastatine Aristo 40 mg filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

simvastatine aristo 40 mg filmomhulde tabletten

aristo pharma gmbh - simvastatine; - filmomhulde tablet - simvastatin

Voriconazol Pharmathen 200 mg poeder voor oplossing voor infusie Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol pharmathen 200 mg poeder voor oplossing voor infusie

pharmathen s.a. 6, dervanakion st. 153 51 pallini attica (griekenland) - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; natriumchloride ; zoutzuur (e 507), - voriconazole

Ibuprofen Aurobindo 600 mg, filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen aurobindo 600 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - ibuprofen 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - ibuprofen

Ibuprofen Aurobindo 800 mg, filmomhulde tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibuprofen aurobindo 800 mg, filmomhulde tabletten

aurobindo pharma b.v. - ibuprofen - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; macrogol 3350 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - ibuprofen

Ibuprofen AB 600 mg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen ab 600 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - ibuprofen 600 mg - filmomhulde tablet - 600 mg - ibuprofen 600 mg - ibuprofen

Ibuprofen AB 800 mg filmomh. tabl. Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen ab 800 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - ibuprofen 800 mg - filmomhulde tablet - 800 mg - ibuprofen 800 mg - ibuprofen

Ezetimibe Aurobindo 10 mg, tabletten Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ezetimibe aurobindo 10 mg, tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - ezetimib 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat, cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487), - ezetimibe

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.