Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvija - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 75 mg/3 ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 40 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ezetimibum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg