Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pifeltro
merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
syvazul btv
laboratorios syva, s.a.u. - inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma alg2006/01 e1, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms btv-4/spa-1/2004, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms bel2006/01 - inaktivētu vīrusu vakcīnām - cattle; sheep - aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4for aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xofluza
roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
qutavina
eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - qutavina is indicated in adults. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)
astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcīnas - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.
