Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozine - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vargatef est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, métastatique ou localisé récurrent (nsclc) d’histologie tumorale adénocarcinome après chimiothérapie première de ligne.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonaire idiopatique - agents antinéoplasiques - ofev est indiqué chez les adultes pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (fpi).

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - glyxambi, association à dose fixe de empagliflozin et linagliptin, est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine et/ou sulphonylurea (su) et l'un des monocomponents de glyxambi ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;quand déjà traités avec la combinaison libre de empagliflozin et linagliptin.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium base - poudre - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium base : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - anticholinergiques

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - bromure d'ipratropium anhydre 0; bromhydrate de fénotérol 0 - solution - 0,02 mg - pour une dose > bromure d'ipratropium anhydre 0,02 mg sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté > bromhydrate de fénotérol 0,05 mg - adrénergiques en association à des anticholinergiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association à des anticholinergiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03al01.il associe un bêta2-mimétique et un anticholinergique : c’est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action rapide et de courte durée. il s’administre par voie inhalée (en l’inspirant) et son effet persiste pendant 5 à 6 heures.il est utilisé : en traitement de la crise d’asthme ou de la gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches, en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d’un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments. en traitement de fond continu au cours de certaines bronchites chroniques telle que la bronchopneumopathie chronique obstructive (maladie invalidante qui se caractérise par une diminution progressive du souffle liée à une inflammation des bronches), en traitement de l’asthme déclenché par l’effort.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - poudre - 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - pour un flacon > altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg solvant > pas de substance active. - thrombolytiques - classe pharmacothérapeutique : thrombolytiques - code atc : b01ad02la substance active présente dans actilyse est l’altéplase.elle fait partie du groupe de médicaments nommés agents thrombolytiques. ces médicaments agissent en dissolvant les caillots de sang qui se sont formés dans les vaisseaux sanguins.actilyse 10, 20 ou 50 mg sont utilisés dans le traitement d’un certain nombre d’affections provoquées par les caillots de sang qui se forment dans les vaisseaux sanguins, notamment : la crise cardiaque provoquée par des caillots sanguins présents dans les artères du cœur (infarctus du myocarde à la phase aiguë), les caillots sanguins présents dans les artères des poumons (embolie pulmonaire massive à la phase aiguë), l’accident vasculaire cérébral provoqué par un caillot sanguin présent dans une artère du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique aigu).