Šveice -
franču -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
omida kreislauftropfen buvable en gouttes
omida ag - washington les fruits de la récente d3, chaque jour, les canadiens (hab) d6, selenicereus grandiflorus (hab) d3, viscum album d3 - buvable en gouttes - crataegus e fructibus recentibus d3 0.3 ml, sanguinaria canadensis (hab) d6 0.3 ml, selenicereus grandiflorus (hab) d3 0.2 ml, viscum album d3 0.2 ml ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 30 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei nervösen kreislaufbeschwerden sowie bei einschlafen von händen und füssen bei durchblutungsstörungen. - les médicaments homéopathiques
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
strophanthus composé
sérolab sa - washington, c4, 16.66 %; natrium tetrachloroauratum, g6, 16.66 %; selenicereus grandiflorus, d5, 16.66 %; strophanthus hispidus, d4, 16.66 %; camphora, d2, 16.66 %; valeriana officinalis, tm, 16.66 % - globuli, tabletten, trituration / pulver, tropfen / spray, trinkampullen, sonstige oral, granula - d - homöopathisch
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
crataegus laevigata
phytomed ag - washington laevigata - oral - tm, d1 - tropfen / spray
Šveice -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
crataegus laevigata
spagyros ag - washington laevigata - oral - d1 - tropfen / spray
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
crataegus laevigata
laboratoire homéopathique d. schmidt-nagel sa - washington laevigata - oral - tm, d1 - tropfen / spray
Šveice -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
crataegus laevigata
lrk laboratoire homéopathique de recherches kurtoglu sa - washington laevigata - oral - tm, d1 - tropfen / spray
Šveice -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
staloral pollen esche kombipackung solution pour application sublingualen
stallergenes ag - pollinis allergeni extrait (ash supérieur) - solution pour application sublingualen - a): pollinis allergeni extrait (ash supérieur) à 0.1 u., excipiens ad solution de 1 ml. b): pollinis allergeni extrait (ash supérieur) 1.0 u., excipiens ad solution de 1 ml. c): pollinis allergeni extrait (ash supérieur) à 10 u., excipiens ad solution de 1 ml. d): pollinis allergeni extrait (ash supérieur) à 100 u., excipiens ad solution de 1 ml. - désensibilisation - allergènes
Šveice -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
staloral pollen esche 100ir solution pour application sublingualen
stallergenes ag - pollinis allergeni extrait (ash supérieur) - solution pour application sublingualen - pollinis allergeni extrait (ash supérieur) à 100 u., excipiens ad solution de 1 ml. - désensibilisation - allergènes
Eiropas Savienība -
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EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.
