Neupopeg Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Preotact Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - paratüreoidhormoon (rdna) - osteoporoos, postmenopausis - kaltsiumi homöostaas - suur risk luumurdude tekkeks (vt lõik 5 menopausijärgses eas naistel osteoporoosi ravi. on tõestatud selgroolüli, kuid mitte puusaluu murdude esinemissageduse olulist vähenemist.

Wegovy Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - semaglutiid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Aerivio Spiromax Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - aerivio spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad. asthmaaerivio spiromax on näidustatud regulaarne ravi patsientidel, kellel on raske astma kui kombinatsiooni kasutamine toote (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt ohjatud kohta madalama tugevus kortikosteroidi koostisega toode orpatients juba kontrollitud suure annuse inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 agonisti. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)aerivio spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

Ribavirin BioPartners Eiropas Savienība - igauņu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini biopartners on näidustatud kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). naiivne patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (hcv-rna) (vt lõik 4. 4)lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsribavirin biopartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. eelmise ravi ebaõnnestumist patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

VIOLETTA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

violetta õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - gestodeen+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/60mcg+15mcg 4tk / 24tk

AIRFLUSAL FORSPIRO annustatud inhalatsioonipulber Igaunija - igauņu - Ravimiamet

airflusal forspiro annustatud inhalatsioonipulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 60annus 1tk; 50mcg+500mcg 60annus 2tk; 50mcg+500mcg 60annus 3tk; 50mcg+500mcg 60annus 4tk; 50mcg+500mcg 60annus 6tk

DIOVAN õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

diovan õhukese polümeerikattega tablett

novartis baltics sia - valsartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 90tk; 40mg 280tk; 40mg 30tk; 40mg 98tk; 40mg 56tk; 40mg 28tk; 40mg 7tk

AIRFLUSAL FORSPIRO annustatud inhalatsioonipulber Igaunija - igauņu - Ravimiamet

airflusal forspiro annustatud inhalatsioonipulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+250mcg 60annus 6tk; 50mcg+250mcg 60annus 2tk; 50mcg+250mcg 60annus 3tk; 50mcg+250mcg 60annus 1tk

ANEEA õhukese polümeerikattega tablett Igaunija - igauņu - Ravimiamet

aneea õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg+0,02mg 273tk; 3mg+0,02mg 126tk; 3mg+0,02mg 21tk