Neupogen 30 Mio.E. (300 µg/1,0 ml) Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. (300 µg/1,0 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

Neupogen 48 Mio.E. Fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml) Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 48 mio.e. fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,48 milligramm

Neupogen 30 Mio.E. Fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml) Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

RevitaCAM Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei hunden.

Nespo Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Aranesp Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andere antianemic vorbereitungen - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Blincyto Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Kyprolis Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Mimpara Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinacalcet-hydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - sekundäre hyperparathyroidismadultstreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei erwachsenen patienten mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie. pädiatrische populationtreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei kindern im alter von 3 jahren und älter mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie, bei denen sekundäre hpt ist nicht angemessen kontrolliert mit standardtherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen. nebenschilddrüsen karzinom und primärer hyperparathyreoidismus bei erwachsenen. verminderung von hyperkalzämie bei erwachsenen patienten mit nebenschilddrüse karzinom;primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Neupopeg Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - verringerung der dauer der neutropenie und der inzidenz von febriler neutropenie bei patienten mit zytotoxischer chemotherapie bei malignomen (mit ausnahme von chronischer myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen).