ADCETRIS 50 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

adcetris 50 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - brentuksimab ведотин - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 50 mg/1 viala - 1 bočica praška za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 50 mg brentuksimab vedotina

VIPDOMET 1000 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vipdomet 1000 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - alogliptin, metformin - film tableta - 1000 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 1000 mg metformina (u obliku metformin hidrohlorida) 12,5 mg alogliptina (u obliku alogliptin benzoata)

VIPDOMET 850 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta Bosnija un Hercegovina - horvātu - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vipdomet 850 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - alogliptin, metformin - film tableta - 850 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 850 mg metformina (u obliku metformin hidrohlorida) 12,5 mg alogliptina (u obliku alogliptin benzoata)

Rienso Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - ostali lijekovi противоанемические - rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (ckd). dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Ipreziv Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Resolor Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - sukcinata prucalopride - zatvor - ostali lijekovi za zatvor - resolor je indiciran za simptomatsko liječenje kronične zatvora kod odraslih kod kojih laksativi ne daju adekvatno olakšanje.

Alofisel Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - Прямокишечный fistula - imunosupresivi - alofisel indiciran za liječenje najtežih параректальных свищей u odraslih bolesnika s aktivnom/umjereno aktivan lumena crohnova bolest, fistula, kada su pokazala neadekvatan odgovor na barem jednog običnog ili biološka terapija. alofisel treba koristiti nakon klima свищей.

Controloc 20 mg želučanootporne tablete Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

controloc 20 mg želučanootporne tablete

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - pantoprazolnatrij seskvihidrat - želučanootporna tableta - 20 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata)

Controloc 40 mg želučanootporne tablete Horvātija - horvātu - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

controloc 40 mg želučanootporne tablete

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - pantoprazolnatrij seskvihidrat - želučanootporna tableta - 40 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata)

Ninlaro Eiropas Savienība - horvātu - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.