Nicorette Microtab Classic (Nicorette (tungurótartöflur)) Tungurótartafla 2 mg Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette microtab classic (nicorette (tungurótartöflur)) tungurótartafla 2 mg

mcneil denmark aps - nicotinum cyclodextrin-komplex - tungurótartafla - 2 mg

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 3 mg/ml Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml

Venofer Stungulyf, lausn 20 mg/ml Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venofer stungulyf, lausn 20 mg/ml

vifor france - ferri oxidum saccharated (sykurflétta) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Coagadex Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - mönnum storknun þáttur x - Þáttur x skortur - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er ætlað til meðferðar og fyrirbyggjandi á blæðingarþáttum og við aðgerð hjá sjúklingum með arfgengan x-skort. coagadex er ætlað í öllum aldri tekur.

Pelmeg Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - til að draga úr lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum vegna lyfjameðferð.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Brukinsa Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Æxlishemjandi lyf - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Ongentys Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Ontilyv Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.