Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/500 míkróg/skammt

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/100 míkróg/skammt

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 15 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/250 míkróg/skammt