PEDITRACE NOVUM Koncentrát pro infuzní roztok Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

peditrace novum koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

DUODOPA 20MG/ML+5MG/ML Intestinální gel Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duodopa 20mg/ml+5mg/ml intestinální gel

abbvie s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 2095 karbidopa - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml - levodopa a inhibitor dekarboxylasy

Coliprotec F4 Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - živá nepatogenní escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - prasata - k aktivní imunizaci prasat proti enterotoxigenní f4-pozitivní bakterie escherichia coli tak, aby snížit výskyt středně těžké až těžké po odstavení escherichia coli průjem (ozp) u prasat;snížení kolonizace ilea a fekální vylučování enterotoxigenní f4-pozitivní bakterie escherichia coli z infikovaných prasat.

Coliprotec F4/F18 Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živé nepatogenní escherichia coli o141:k94 (f18ac) a o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku 18 dnů proti enterotoxigenní f4-pozitivní a f18-pozitivní escherichia coli s cílem snížit výskyt středně závažného až závažného po odvykání e. (pwd) u infikovaných prasat a ke snížení výskytu fekálního výskytu enterotoxigenních f4-pozitivních a f18-pozitivních e. coli z infikovaných prasat.

Poulvac E. coli Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Živý aroa gen odstranil escherichia coli, typ 078, kmen ec34195 - imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny - chicken; turkeys - pro aktivní imunizaci brojlerů a budoucích vrstev / chovatelů za účelem snížení mortality a lézí (perikarditida, perihepatitis, airsacculitis) spojených s escherichia coli, sérotyp o78.

SPECIES UROLOGICAE PLANTA Léčivý čaj Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

species urologicae planta léčivý čaj

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 170 bŘezovÝ list; 1510 medvĚdicovÝ list; 1017 jehlicovÝ koŘen; 1090 petrŽelovÝ koŘen; 705 naŤ rdesna ptaČÍho; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 2291 kopŘivovÁ naŤ; 14 ŘebŘÍČkovÁ naŤ - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Azopt Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - azopt je indikován pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku při:oční hypertenze;open-úhel glaucomaas monoterapie u dospělých pacientů, nereagujících na betablokátory nebo u dospělých pacientů, u kterých jsou betablokátory kontraindikovány, nebo jako přídatná terapie k betablokátorům nebo analogům prostaglandinu.

Ranexa (previously Latixa) Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

Vimpat Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsie - antiepileptika, - vimpat je indikován jako monoterapie a přídatná léčba parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, mladistvých a dětí od 4 let s epilepsií.

Pelzont Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotinová - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pelzont je určen k léčbě dyslipidémie, zejména u pacientů s kombinovanou smíšenou dyslipidémií (vyznačující se zvýšenými hladinami lipoproteinu s nízkou hustotou (ldl) cholesterolu a triglyceridů a nízkými high-density-lipoprotein (hdl)cholesterolu) a u pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární). přípravek pelzont je nutno u pacientů používat v kombinaci s 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym a (hmg-coa)-alfa-reduktázy (statiny), kdy účinek snižující hladinu cholesterolu inhibitory hmg-coa-reduktázy v monoterapii je nedostatečné. lze jej použít v monoterapii pouze u pacientů, u nichž hmg-coa-reduktázy jsou považovány za nevhodný nebo není tolerován. dieta a jiná nefarmakologická opatření (e. cvičení, snižování hmotnosti) by měla pokračovat během léčby přípravkem pelzont.