Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Eiropas Savienība - čehu - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 16298 imatinib-mesilÁt - tvrdá tobolka - 100mg - imatinib

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 5534 midazolam - injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - midazolam

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 5534 midazolam - injekční/infuzní roztok - 5mg/ml - midazolam

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 753 butylskopolaminium-bromid - injekční roztok - 20mg/ml - butylskopolaminium

Čehija - čehu - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason