Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - dovato er angitt for behandling av humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) - infeksjon hos voksne og ungdom over 12 år som veier minst 40 kg, med ingen kjent eller mistenkt resistens mot integrase inhibitor klassen, eller lamivudine.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

mylan ab - abakavirsulfat / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

2care4 - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-infeksjon 1 (hiv 1) hos voksne i alderen 18 år eller eldre. genotypic testing bør veilede bruk av rezolsta.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for hepatitt c-virus (hcv) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se kapittel 4. 2, 4. 4 og 5.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

orifarm as - tenofoviralafenamidfumarat - tablett, filmdrasjert - 25 mg