Imbruvica Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Kepivance Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Advantage vet 100 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

advantage vet 100 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Advantage vet 100 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

advantage vet 100 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Aloxi Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Copegus 200 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

copegus 200 mg

orifarm as - ribavirin - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Copegus 200 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

copegus 200 mg

orifarm as - ribavirin - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Copegus 400 mg Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

copegus 400 mg

orifarm as - ribavirin - tablett, filmdrasjert - 400 mg