Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - thorinane är indicerat för vuxna för: - profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). - behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). - blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokockinfektioner - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg i/ml - jopromid 311,7 mg aktiv substans - jopromid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 240 mg i/ml - jopromid 498,72 mg aktiv substans - jopromid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 300 mg i/ml - jopromid 623,43 mg aktiv substans - jopromid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 370 mg i/ml - jopromid 768,86 mg aktiv substans - jopromid

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra