Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ögonsjukdomar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,088 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,125 mg aktiv substans - pramipexol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsalleviation av inflammation och smärta vid kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinmeglumin - granulat - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; flunixinmeglumin 415 mg aktiv substans - flunixin - häst

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne - klaritromycin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans - klaritromycin