Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis hovädzieho choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala zistiť pred metafylaktickým použitím. pigstreatment svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, hemofilovm parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčných pododermatitis (nohy rot) spojené s virulentné dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum potrebujú systémové ošetrenie.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozín - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; cattle - 40-mg/ml roztok na injekciu pre pigstreatment a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a hemofilovm parasuis citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred zavedením metafylaxie. 180-mg/ml roztok na injekciu pre cattlefor na liečbu a prevenciu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred preventívnou liečbou.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - liečba dospelých pacientov s typu 2 diabetes mellitus:jentadueto je uvedené ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín sám, alebo tí, ktorí už liečená kombinácia linagliptin a metformínom. jentadueto je indikovaný v kombinácii s sulfonylmocoviny i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - nevirapín teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom hiv 1. najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptiká, - trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tablety a ústne suspensionviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti každého veku. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 50 - a 100-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikované dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 400-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

b.braun melsungen ag, nemecko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - rybelsus je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s nedostatočne kontrolovanou diabetes mellitus 2. typu na zlepšenie glykemický kontroly ako doplnok stravy a exerciseas monotherapy keď metformín je považované za nevhodné z dôvodu neznášanlivosti alebo contraindicationsin kombinácii s inými liekmi na liečbu cukrovky,. pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. inzulín ľudský winthrop rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.