Slovākija - slovāku - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

eurovet animal health bv, holandsko - inj.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - liečba rakoviny prsníka, špeciálne formy rakoviny pľúc (small-cell lung cancer), rakoviny prostaty, rakoviny žalúdka alebo rakovina hlavy a krku.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - empliciti je indikovaný v kombinácii s lenalidomide a dexamethasone pre liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred liečby (pozri časť 4. 2 a 5.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - viacnásobný myelóm - imunosupresíva - imnovid v kombinácii s bortezomib a dexamethasone je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jeden pred liečebného režimu vrátane lenalidomide. imnovid v kombinácii s dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim a refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce liečebných režimov, vrátane lenalidomid a bortezomib, a preukázali progresie ochorenia po poslednej liečby.

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratories thea, francúzsko - dexametazón a antiinfektíva - 64 - ophthalmologica

Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chiesi pharmaceuticals gmbh, rakúsko - kortikosteroidy - 69 - otorhinolaryngologica

Slovākija - slovāku - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

virbac, francúzsko - inj.

Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.