abacavir + lamivudine mylan 600 mg + 300 mg tabletki powlekane
mylan laboratoires sas - abacaviri hydrochloridum + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg
abacavir + lamivudine accord 600 mg + 300 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - abacaviri hydrochloridum + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg
lamivudine mylan 100 mg tabletki powlekane
viatris ltd - lamivudinum - tabletki powlekane - 100 mg
abacavir + lamivudine zentiva 600 mg + 300 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - abacaviri sulfas + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg
abacavir/lamivudine stada 600 mg + 300 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - abacavirum + lamivudinum - tabletki powlekane - 600 mg + 300 mg
lamivudine aurovitas 100 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - lamivudinum - tabletki powlekane - 100 mg
combivir
viiv healthcare bv - lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.
epivir
viiv healthcare bv - lamiwudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - epivir jest wskazany w ramach skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych ludzkim niedoborem odporności (hiv).
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamiwudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lamivudine teva pharma b. jest wskazany jako część antyretrowirusowej terapii skojarzonej do leczenia dorosłych i dzieci zakażonych wirusem odpornościowego.
nevirapine teva
teva b.v. - newirapina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat nevirapine teva jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w różnym wieku zakażonych hiv 1. większość doświadczenia z newirapiny w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nnrti). wybór, kontynuacja terapii po newirapiny musi być oparte na doświadczeniu klinicznym i prób oporu .