Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - turkeys; dogs; cattle; chicken - kippen:voor de behandeling van chronische respiratoire infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. kalkoenen: voor de behandeling van chronische luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en mycoplasma gallisepticum. ook voor de behandeling van infecties veroorzaakt door pasteurella multocida. honden: voor de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door escherichia coli of staphylococcus spp. en oppervlakkige pyodermie veroorzaakt door staphylococcus intermedius. rundvee: voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij runderen (verzendkoorts, kalf-pneumonie) veroorzaakt door enkele of gemengde infecties met pasteurella haemolytica, pasteurella multocida en / of mycoplasma spp.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - cats - behandeling en preventie van vlooieninfestaties (ctenocephalides canis en c. felis) bij katten. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad).

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - voor de behandeling en preventie van infestaties door vlooien (ctenocephalides canis en c. felis) en teken (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus en dermacentor variabilis) en behandeling van demodicose (veroorzaakt door demodex spp. ) en luizen (trichodectes canis) bij honden. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad).

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - botmorfogenetische eiwitten - honden - osteo-inductief middel voor gebruik bij de behandeling van langebeenfracturen als aanvulling op standaard chirurgische zorg met open fractuurreductie bij honden.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholzuur - metabolisme, aangeboren fouten - gal en levertherapie - cholic zuur fgk is geïndiceerd voor de behandeling van aangeboren afwijkingen van primaire galzuur synthese, in baby ' s vanaf één maand oud voor continue levenslange behandeling door middel van volwassenheid, waarin de volgende single-enzym gebreken:sterol 27-hydroxylase (presenteren als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) tekort;2- (of alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - deficiëntie;cholesterol 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) tekort.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam actavis is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam actavis is geïndiceerd als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengroep a, c, w-135 en y-conjugaatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bacteriële vaccins - vialsmenveo is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van kinderen (van twee jaar), adolescenten en volwassenen op risico van blootstelling aan neisseria meningitidis groep a, c, w135 en y, om te voorkomen dat invasieve ziekte. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische en immunomodulerende middelen, monoklonale antilichamen - nivolumab bms is geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde squameuze niet-kleincellige longkanker (nsclc) na eerdere chemotherapie bij volwassenen..

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insuman rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoïne - sarcoom, kaposi - antineoplastische middelen - panretin gel is geïndiceerd voor de topische behandeling van cutane laesies bij patiënten met verworven immuun deficiëntie-syndroom (aids)-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) wanneer:laesies zijn niet zweren of lymphoedematous, en;de behandeling van viscerale ks is niet nodig, en;laesies zijn niet reageert op systemische antivirale therapie en radiotherapie of chemotherapie zijn niet geschikt.