Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd rabiësvirus ; humaan albumine 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd rabiësvirus - rabies, inactivated, whole virus

Beļģija - holandiešu - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cz vaccines s.a.u. - geÏnactiveerd mycobacterium avium subspecies paratuberculosis, stam 316f - emulsie voor injectie - geÏnactiveerd mycobacterium avium subspecies paratuberculosis, stam 316f 2 >= e/ml, - mycobacterium vaccine qi04ab - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia vaccines) - geiten; schapen

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoetis b.v. - geÏnactiveerd erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, stam b-7; geÏnactiveerd varkensparvovirus, stam s-80 - emulsie voor injectie - porcine parvovirus + erysipelothrix

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - bezafibraat - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - bezafibrate

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - bezafibraat 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 5 - bezafibrate

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - bezafibraat - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - bezafibrate

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - bupivacaÏnehydrochloride 1-water 5,28 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bupivacaÏnehydrochloride 0-water 5 mg/ml ; glucose 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; glucose 1-water 80 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - bupivacaine