Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
celebrex 200 mg cietās kapsulas
upjohn eesv, netherlands - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
celebrex 200 mg cietās kapsulas
upjohn srl, belgium - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
celebrex 200 mg cietās kapsulas
upjohn eesv, netherlands - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
celebrex 200 mg cietās kapsulas
upjohn srl, belgium - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ibrance
pfizer europe ma eeig - palbociklibs - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (ap) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiski līdzekļi - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
talzenna
pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas brca1/2 mutācijas, kas ir her2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xalkori
pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - imūbnglobulīns pret timocītiem - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē
pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml