Spānija - spāņu - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - acido ibandronico sodio monohidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - acido ibandronico sodio monohidrato 150 mg - Ácido ibandrónico

Itālija - itāļu - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - acido malico, acido salicilico, acido benzoico, glicole propilenico - acido salicilico - 0.01 % p/p; acido benzoico - 0.02 % p/p; glicole propilenico - 1.7 % v/p; acido malico - 0.4 % p/p, acido malico - 0.4 % p/p; acido salicilico - 0.01 % p/p; acido benzoico - 0.02 % p/p; glicole propilenico - 1.7 % v/p - other cicatrizants

Amerikas Savienotās Valstis - angļu - NLM (National Library of Medicine)

carilion materials management - probenecid (unii: po572z7917) (probenecid - unii:po572z7917) - probenecid 500 mg - probenecid tablets are indicated for the treatment of the hyperuricemia associated with gout and gouty arthritis. as an adjuvant to therapy with penicillin or with ampicillin, methicillin, oxacillin, cloxacillin, or nafcillin, for elevation and prolongation of plasma levels by whatever route the antibiotic is given. hypersensitivity to probenecid. children under 2 years of age. not recommended in persons with known blood dyscrasias or uric acid kidney stones. therapy with probenecid should not be started until an acute gouty attack has subsided.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - acide tranexamique 0 - solution - pour une ampoule de 5 ml > acide tranexamique 0,5 g - anti-hémorragiques - classe pharmacothérapeutique : anti-hémorragiques, antifibrinolytiques - code atc : b02aa02acide tranexamique viatris contient de l’acide tranexamique qui appartient à un groupe de médicaments dénommés anti-hémorragiques/antifibrinolytiques/acides aminés.indication thérapeutique : l’acide tranexamique viatris est utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an pour la prévention et le traitement de saignements résultant d’un processus qui inhibe la coagulation du sang, dénommé fibrinolyse.les indications spécifiques incluent : règles abondantes chez la femme, hémorragies gastro-intestinales, affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou à des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, chirurgie des oreilles, du nez ou de la gorge, chirurgie cardiaque, abdominale ou gynécologique, hémorragie consécutive à un traitement par un autre médicament destiné à dissoudre les caillots sanguins.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - acide tiaprofénique 100 - comprimé - 100,00 mg - pour un comprimé > acide tiaprofénique 100,00 mg - anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire, antirhumatismal, non stéroïdien - code atc : m01ae11.acide tiaprofenique arrow contient de l’acide tiaprofénique.ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens. ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleurce médicament est destiné à l'adulte et l'enfant à partir de 15 kg (soit environ 4 ans).il est utilisé pour soulager les symptômes : en traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) ;o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements, en traitement court dans les crises douloureuses :o qui touchent les articulations (en cas d’arthroses), le bas du dos (lombalgies), dans certains cas, après un traumatisme (douleurs et gonflements) ; lors de règles douloureuses ; en traitement de certaines douleurs provoquées par des inflammations et localisées au niveau de la gorge, des oreilles, de la bouche et/ou du nez.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates, code atc : m05ba08.acide zoledronique sandoz contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique sandoz renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique sandoz est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique sandoz agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08acide zoledronique altan contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique altan renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique altan est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique altan agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate, code atc : m05ba08la substance active contenue dans l’acide zoledronique zentiva lab est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour une solution de 100 ml > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,265 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08la substance active contenue dans ce médicament est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs (tih).

Austrālija - angļu - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

phebra pty ltd - probenecid, quantity: 500 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: colloidal anhydrous silica; sodium starch glycollate; stearic acid; magnesium stearate; maize starch; microcrystalline cellulose; povidone; macrogol 8000; hypromellose; macrogol 400; titanium dioxide; sunset yellow fcf; polysorbate 80; quinoline yellow - indications as at 25 may 2000 : gout - probenecid is a uricosuric agent for the treatment of hyperuricaemia in all stages of gout and gouty arthritis except an acute attack. asymptomatic hyperuricaemia seems to occur in a significant percentage of relatives of gouty patients. probenecid may be given prophylactically to these people to forestall gouty attacks and urate deposition in tissues. by virtue of its effective uricosuric activity, probenecid may be used to control the hyperuricaemia induced or aggravated by many diuretics employed for the treatment of oedema and hypertension (e.g. thiazides and smiliar diuretics). b-lactam antibiotic therapy - probenecid is indicated for the elevation and prolongation of plasma levels by whatever route the antibiotic is given. a two-to-fourfold increase in plasma levels has been demonstrated for benzylpenicillin, phenoxymethylpenicillin, the synthetic penicillins, ampicillin, methicillin, oxacillin, cloxacillin, nafcillin, carbenicillin, and for the cephamycin, mefoxin (cefoxitin sodium, msd), and the cephalosporins, cephalothin, cephalexin and cephaloglycin. because of its mechanisim of action, probenecid is not recommended in conjunction with a b-lactam antibiotic in the presence of known renal impairment. concurrent treatment with cidofovir for cmv retinitis in hiv patients. probenecid is recommended to be administered concomitantly with cidofovir, as the combination reduces the potential for nephrotoxicity associated with cidofovir.