Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - capsules - zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg. - les infections à vih - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - sirop - zidovudinum 50 mg, acidum citricum, glycerolum, glucosum liquidum 3.2 g, aromatica erdbeeraroma cum alcohol benzylicus, aromatica zuckeraroma, saccharinum natricum, e 211 10 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml. - les infections à vih - synthetika

Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero drugs - lamivudine+zidovudine+nÉvirapine - 150 mg/300 mg/200 mg - zidovudine and nevirapine tablets

Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

anhui biochem bio-pharmaceutical co.-ltd. - l'association zidovudine/lamivudine - comprimé sécable - 300mg/150mg

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viiv healthcare uk limited - zidovudine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > zidovudine : 300 mg - analogue nucléosidique

Kanāda - franču - Health Canada

apotex inc - névirapine; zidovudine; lamivudine - comprimé - 200mg; 300mg; 150mg - névirapine 200mg; zidovudine 300mg; lamivudine 150mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stravencon limited - lamivudine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > lamivudine : 150 mg > zidovudine : 300 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux

Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - lamivudine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > lamivudine : 150 mg > zidovudine : 300 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.