HEMAFER FOL, 357 mg + 0.350 mg, Comprimé à croquer, B/30 Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hemafer fol, 357 mg + 0.350 mg, comprimé à croquer, b/30

laboratoires pharmaceutiques uni-pharma kleon tsetis s.a - complexe d'hydroxyde de polymaltose de fer - comprimé à croquer - 357 mg + 0.350 mg

Travoprost Bipharma 40 µg/ml collyre sol. flac. compte-gouttes Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

travoprost bipharma 40 µg/ml collyre sol. flac. compte-gouttes

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM  LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium laboratoire x.o 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose

laboratoire x.o - alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0 - suspension - 0,5 g - pour un sachet-dose > alginate de sodium 0,5 g > bicarbonate de sodium 0,267 g - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02eace médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.

RINGER LACTATE Macopharma, solution pour perfusion Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ringer lactate macopharma, solution pour perfusion

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - potassium (chlorure de) - solution - 0,4 g - composition pour 1000 ml > potassium (chlorure de) : 0,4 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,27 g > sodium (chlorure de) : 6 g > sodium (lactate de), solution de : 5,16 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion / electrolytes (b05bb01)

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125,00 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab 500 mg/62,50 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

laboratoire glaxosmithkline - amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 62 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique zentiva lab est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

BICALUTAMIDE ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicalutamide arrow lab 50 mg, comprimé pelliculé

eugia pharma (malta) ltd - bicalutamide 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > bicalutamide 50 mg - anti-androgènes - classe pharmacothérapeutique : anti-androgènes - code atc : l02bb03.bicalutamide arrow lab est un anti-androgène.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines affections de la prostate.

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 200 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > kétoprofène 200 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Francija - franču - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).