Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leti pharma gmbh (8077284) - gerste-pollen-allergen - lösung - gerste-pollen-allergen (31448) 30 histamine equivalent potency

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

acis arzneimittel gmbh (8087957) - colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - tablette - teil 1 - tablette; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 11 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

acis arzneimittel gmbh (8087957) - colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - tablette - teil 1 - tablette; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 5,5 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - tablette - teil 1 - tablette; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 11 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) - tablette - teil 1 - tablette; colecalciferol-trockenkonzentrat ((mit angaben zur zusammensetzung)) (00855) 5,5 milligramm

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - eibischwurzel, fe mit wasser, bittersüßstängel, fe mit wasser, andornkraut, fe mit wasser, anis, fe mit wasser, quendelkraut, fe mit wasser, thymian, fe mit wasser, drosera (pot.-angaben), gerstenmalz, te mit wasser, psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (pot.-angaben), pulsatilla vulgaris (pot.-angaben) - sirup - eibischwurzel, fe mit wasser ohnemengenangabe; bittersüßstängel, fe mit wasser ohnemengenangabe; andornkraut, fe mit wasser ohnemengenangabe; anis, fe mit wasser ohnemengenangabe; quendelkraut, fe mit wasser ohnemengenangabe; thymian, fe mit wasser ohnemengenangabe; drosera (pot.-angaben) 0.1g; gerstenmalz, te mit wasser 5.g; psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (pot.-angaben) 0.1g; pulsatilla vulgaris (pot.-angaben) 0.01g

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl-citrat - pain; cancer - analgetika - instanyl ist indiziert für die behandlung von durchbruchschmerzen bei erwachsenen, die bereits eine opioid-therapie zur behandlung von chronischen tumorschmerzen erhalten. durchbruchschmerz ist eine vorübergehende verschlimmerung des schmerzes, die vor dem hintergrund eines ansonsten kontrollierten anhaltenden schmerzes auftritt.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Vācija - vācu - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - eibischwurzel, fe mit wasser, bittersüßstängel, fe mit wasser, andornkraut, fe mit wasser, anis, fe mit wasser, quendelkraut, fe mit wasser, thymian, fe mit wasser, drosera (pot.-angaben), gerstenmalz, te mit wasser, psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (pot.-angaben), pulsatilla vulgaris (pot.-angaben) - sirup - eibischwurzel, fe mit wasser ohnemengenangabe; bittersüßstängel, fe mit wasser ohnemengenangabe; andornkraut, fe mit wasser ohnemengenangabe; anis, fe mit wasser ohnemengenangabe; quendelkraut, fe mit wasser ohnemengenangabe; thymian, fe mit wasser ohnemengenangabe; drosera (pot.-angaben) 0.1g; gerstenmalz, te mit wasser 5.g; psychotria ipecacuanha, ethanol. decoctum (pot.-angaben) 0.1g; pulsatilla vulgaris (pot.-angaben) 0.01g

Eiropas Savienība - vācu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von influenzatamiflu ist indiziert bei erwachsenen und kindern, einschließlich der vollständigen begriff neugeborenen, die derzeit mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. wirksamkeit ist nachgewiesen, wenn die behandlung eingeleitet wird, innerhalb von zwei tagen nach dem ersten auftreten der symptome. prävention von influenzapost-exposition prävention bei personen alter von einem jahr oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene anwendung von tamiflu zur prophylaxe der influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. tamiflu ist indiziert zur post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt bei einer pandemie-influenza-ausbruch. tamiflu ist kein ersatz für eine influenza-impfung. die verwendung von antiviralen medikamenten für die behandlung und prophylaxe von influenza sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. entscheidungen über den einsatz von oseltamivir zur behandlung und prophylaxe sollte in betracht nehmen, was bekannt ist über die eigenschaften der zirkulierenden influenzaviren, die verfügbaren informationen über influenza-medikament anfälligkeit muster für jede saison und die auswirkungen der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und patientengruppen.