Divifarm 800 IU Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

divifarm 800 iu

orifarm generics a/s - kolekalsiferol - tablett, filmdrasjert - 800 iu

Vabysmo Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

SomaKit TOC Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. etter radiolabelling med gallium (68ga) klorid løsning, løsning av gallium (68ga) edotreotide fått er indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (gep-net) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.

Alofisel Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressive - alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Calcipotriol/Betamethasone Orifarm 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

calcipotriol/betamethasone orifarm 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

orifarm generics a/s - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - gel - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Flurhin 50 mikrog/ dose Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

flurhin 50 mikrog/ dose

2care4 generics aps - flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Lucentis Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Imaxi 50 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

imaxi 50 mg/ ml

2care4 generics aps - amoksicillintrihydrat - pulver til mikstur, suspensjon med jordbærsmak - 50 mg/ ml

Imaxi 100 mg/ ml Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

imaxi 100 mg/ ml

2care4 generics aps - amoksicillintrihydrat - pulver til mikstur, suspensjon med jordbærsmak - 100 mg/ ml

CellCept Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - cellcept er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som mottar allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.