Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 143 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - kombinationer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - glukosmonohydrat 209 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; kaliumacetat 3,83 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 3,45 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,68 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 6,15 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans - kombinationer

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 60 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 30 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 130 mg aktiv substans

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med avastin i kombination med capecitabin. för ytterligare information om her2-status. bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iii b, iii c och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiska medel - mvasi i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. mvasi i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iiib, iiic och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och gemcitabin eller i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor-riktade medel. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magmuskler - antineoplastiska medel - gastric cancercyramza i kombination med paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina och fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina eller fluoropyrimidine kemoterapi, för vilka behandling i kombination med paklitaxel är inte lämpliga. kolorektal cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotekan, folinic syra, och 5‑fluorouracil), är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer (mcrc) med sin sjukdom efter tidigare behandling med bevacizumab, oxaliplatin och en fluoropyrimidine. icke-småcellig lungcancer cancercyramza i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med sin sjukdom efter platinum-baserad kemoterapi. hepatocellulär carcinomacyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad eller unresectable hepatocellulär cancer som har ett serum alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml och som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.