Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - cellcept är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogena njur-, hjärt- eller levertransplantationer.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - invirase är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna patienter. invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 10,5 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - erysipelothrix - svin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 700 mg adjuvans; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 100 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 0,3 mikrog aktiv substans; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant 0,2 mikrog aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans - escherichia + erysipelothrix - svin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad 1 pd aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans - erysipelothrix - svin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - saponin 0,5 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 27 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiverat antigen 50 ie aktiv substans; svinparvovirus, stam nadl-2, inaktiverat 512 hae aktiv substans; natriumtimerfonat hjälpämne - svinparvovirus + erysipelothrix

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fort dodge animal health holland - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stamb-7, inaktiverad; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stamb-7, inaktiverad 9,2 - 10,3 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat 5000 - 6000 hie aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin